A expiração da patente do Ozempic, medicamento à base de semaglutida fabricado pela Novo Nordisk, deflagrou uma corrida entre laboratórios nacionais pela produção de versões genéricas e similares no Brasil. Em 20 de maio de 2026, a Anvisa já havia homologado o primeiro genérico brasileiro do princípio ativo: o Ozivy, da EMS, que segue a mesma posologia do original — aplicação semanal — e destina-se ao tratamento de diabetes tipo 2.
Impacto imediato: 200 mil unidades vendidas em julho
O lançamento do Ozivy demonstrou a demanda reprimida por alternativas mais acessíveis. Em julho de 2026, o medicamento já registrava a comercialização de 200 mil unidades, consolidando-se como líder entre os novos entrantes. No mesmo mês, a Anvisa aprovou outros cinco similares: Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Xultophy (este último, combinação de semaglutida com insulina degludeca).
Democratização do acesso e desafios regulatórios
A queda da patente do Ozempic abre caminho para a redução de preços no mercado, historicamente dominado por um único fabricante. A entrada de concorrentes promete ampliar o acesso a terapias inovadoras para diabetes tipo 2 e, em alguns casos, para obesidade — indicações aprovadas para a semaglutida. A medida também busca desestimular a circulação de produtos não regulamentados, que representavam riscos à saúde pública.
Perspectivas para o setor farmacêutico brasileiro
Especialistas avaliam que a estratégia pode impulsionar a indústria nacional de genéricos, reduzindo a dependência de importações. Contudo, questões como a equivalência terapêutica entre os novos produtos e o original, bem como a capacidade de produção em escala, ainda demandam monitoramento. A Anvisa já sinalizou que novos registros devem ser analisados com prioridade, visando agilizar a entrada de alternativas no SUS e no mercado privado.
